クローン動物の頻発異常とエピジェネティクス 編集:河野友宏・佐々木裕之・中辻憲夫 序論 体細胞クローンマウスの異常
クローンウシにおける核の初期化と頻発異常 体細胞クローンウシの半数は種々の原因で死亡している.クローン個体作出技術を有用動物の改良,改変,保護や医学分野へ応用するためには,信頼性の高い技術を確立することが必須であり,社会的要請の大きい課題である. 核移植における細胞周期制御と核のリプログラミング 体細胞クローン技術に用いられている核移植法は,まったく性質の異なった2種類の細胞を1つにする作業である.このときクローン胚ではどのようなことが起こっているのであろうか. クローンマウスの異常は子孫に伝達しない 体細胞クローンは,多様な発生異常が伴っていることがわかってきた.一般的に個体の形質は次世代へ受け継がれるが,クローンに認められる異常ははたして次世代へ伝わってしまうのであろうか? クローンマウスにおけるエピジェネティクス 体細胞クローン誕生の重要な2つの条件は,体細胞における個体発生記憶の初期化と,体細胞型のゲノムインプリンティング記憶の保持である.クローン動物における2つのエピジェネティック系について解説する. ゲノムインプリンティング,X染色体不活性化とDNAメチル化 クローン動物ゲノムのリプログラミング過程において,インプリンティングやX染色体不活性化はどのような影響を受けるのか.DNAメチル化との関係を踏まえて概説する. DNAメチル化コードと発生のエピジェネティクス DNAメチル化はエピジェネティクスの中心的なメカニズムのひとつと見なされるに至った.DNAメチル化システムの組織特異的な遺伝子調節機構を解説しながら,クローン動物異常とのかかわりを考える.
骨の生物学と免疫学の融合 破骨細胞分化因子(ODF/RANKL)がTNFのリガンドファミリーに属する新規のサイトカインとしてクローニングされ,骨の生物学と免疫学は不可分の関係となった.ODF/RANKLの発見の経過とその後の研究の進歩を紹介する.
核のリプログラミング エピジェネティクス 刷込み遺伝子
放線菌の全ゲノム配列決定とその意義
22番目のアミノ酸,ピロリジン 細胞内外で活躍するクロマチン蛋白質HMGB1 あちらと思えばまたこちら 温度センサーとしてのTRPチャネル 脂質分子はシャペロンとして機能するか? HIVによるネクローシスの誘導 γ-セクレターゼ複合体の全容解明 これで少しは気分が落ちつく
シリーズを始めるにあたって (1)Evolutionary Traceを利用して蛋白質の相互作用情報を読み取る
蛋白質X線結晶解析の父,Max Perutz博士をしのんで
危険物質各論
第13回シロイヌナズナ国際会議に出席して
ビギナーズラック それから得た財産
公募・大学院有料化のご案内(後付1) 第75回日本生化学会大会 教育セミナー ![]() |